Източник: Община Сливен / ИнфоТуризъм Сливен
Позоваването на източника е задължително.
12 часа, площад "Хаджи Димитър"
За поредна година Община Сливен подкрепи инициативите през месец февруари, посветени на Световния ден на редките болести. По традиция денят се отбелязва на 29 февруари, когато годината е високосна.
Кулминацията на честванията бе днешният концерт пред сградата на Общината, на който децата на Сливен предадоха на публиката своя урок по приятелство и толерантност. Сред тях бяха Кристияна Узунова, Тиана Иванова и Тодор Иванов, от Клуб за поп и рок изпълнители "Ритъм", децата от Dance studio "Barbie", от Детско-юношески танцов състав "Бисерче" при военния клуб и от група за модерни танци "11 стъпки" при СУ "Константин Константинов".
Поздрав към всички отправи заместник-кметът Пепа Чиликова, която отбеляза, че е важно хората с редки заболявания и техните семейства да усещат подкрепа, разбиране и съпричастност всеки ден.
"Благодаря на госпожа Христакиева и на Националния алианс на хората с редки заболявания, че всяка година ни канят като партньор да осъществяваме събитията, посветени на този ден! Благодаря за активността на децата и на всички, че днес сте тук, за да изразите своята човечност и подкрепа!", заяви още Чиликова. Тя изрази надежда, че съвременната наука и все по-развитите технологии ще търсят нови методи за диагностика и лечение на редките болести.
Своята благодарност към Общината, всички институции и ентусиасти, сред които лекари, медицински специалисти, които активно се включват в информационната кампания за редките заболявания, изказа Десислава Христакиева-Атанасова. Тя е сред представителите на Алианса в страната и председател на Националната асоциация по мукополизахаридоза.
"Нека денят на редките болести бъде вдъхновение за съпричастност, взаимопомощ, толерантност. Подкрепете ни, информирайте се! Вярвам, че заедно можем да постигнем един по-добър живот за пациентите и техните семейства", заяви Христакиева-Атанасова. От името на Алианса тя връчи на зам.-кмета Чиликова плакет в знак на благодарност и висока оценка за подкрепата и доброто партньорство.
Точно в 13 ч., след края на концерта, всички присъстващи пуснаха в небето цветни балони в знак на солидарност към милионите болни по света. Балони в знак на съпричастност пуснаха екипите и малчуганите от Детски ясли № 3, 14 и 15 в Сливен.
По информация на Световната здравна организация пациентите в България, страдащи от редки болести, са над 400 хиляди. Само 5 хиляди от тях имат лечение по здравната каса.
Националният Алианс поема водеща роля при организацията на събитията по повод отбелязването на Световния ден на хората с редки болести. Представители на сдружението координират събитията по места с подкрепата на доброволци и съмишленици.
Мотото на тазгодишната кампания бе "Повече, отколкото можеш да си представиш!". Тя протече в 25 града, сред които и Сливен, в които се организираха различни инициативи. В Сливен беше организиран семинар за редките болести, засаждане на дървета, тематична изложба на ученици от СУ "Константин Константинов" и ОУ "Елисавета Багряна" във фоайето на зала "Сливен". Информационни материали и брошури за редките болести могат да бъдат намерени в Медицински център "Д-р Г. В. Миркович" в Сливен.
По повод Световния ден на хората с редки заболявания тази вечер сградата на Община Сливен ще бъде осветена в различни цветове.
| |
